在ADRIATIC III期临床试验中，接受英飞凡治疗的患者的三年生存率为57% 上海2024年6月3日 /美 …
继续阅读“英飞凡是首个且唯一在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示出生存获益的免疫疗法，与安慰剂相比，将患者死亡风险降低了27%”
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艾尔建美学保妥适®咬肌突出（肥大）适应症获国家药监局注册批准
助力中国医美行业合规化、需求个性化发展进程 上海2024年6月3日 /美通社/ — 全球 …
瓦里安医疗Halcyon 4.0医用直线加速器获国家药监局批准上市
北京2024年6月3日 /美通社/ — 4月29日，于第六届进博会全球首发的瓦里安医疗第 …
聚焦行业创新，开放进出口市场，6月上海HNC健康营养展盛大来袭
上海2024年6月3日 /美通社/ — 以专注于大健康行业创新和进出口贸易而享 …
勃林格殷格翰与OSE Immunotherapeutics扩大合作，开发肿瘤和心肾代谢疾病同类首创疗法
德国殷格翰和法国南特2024年5月31日 /美通社/ — 近日，勃林格殷格翰和 …
2024 ASCO口头报告，迪哲医药舒沃哲首个全球注册临床研究达到主要研究终点，ORR达53.3%
舒沃哲®针对经治表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC …
【直击ASCO 2024】FAK/ALK/ROS1三联TKI APG-2449治疗NSCLC患者最新数据公布
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2023年6月2日 /美通社/ — 致力于在肿瘤、乙肝及 …
继续阅读“【直击ASCO 2024】FAK/ALK/ROS1三联TKI APG-2449治疗NSCLC患者最新数据公布”
加科思药业以口头报告形式在ASCO大会公布两项数据
北京、上海和芝加哥2024年6月2日 /美通社/ — 加科思药业（1167.HK）在20 …
基石药业宣布欧盟人用药品委员会推荐批准Cejemly®（舒格利单抗）用于一线治疗非小细胞肺癌
此次欧盟人用药品委员会（CHMP）的推荐是基于GEMSTONE-302 III期临床研究结果——舒格利单抗联合 …
全球首创—-伊米诺康发布创新驼源纳米抗体发现平台ImmuAlpaca®小鼠
上海2024年6月1日 /美通社/ — 伊米诺康宣布，其全球首创的驼源纳米抗体发现平台I …