上海2024年9月5日 /美通社/ — 9月4日，2023-2024年上海市质量金奖颁奖 …
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勃林格殷格翰宣布收购Saiba Animal Health，引入创新技术平台助力宠物治疗领域的研发
德国殷格翰2024年9月5日 /美通社/ — 勃林格殷格翰今日宣布完成对Sai …
Regenity Biosciences 完成首次突破性临床研究，其胶原牙科膜片获得中国监管部门批准
新泽西州帕拉默斯2024年9月4日 /美通社/ — 再生医学领域的全球领导者、Linde …
盟科药业核心产品康替唑胺片入选多省市抗菌药物分级管理目录
盟科药业核心产品康替唑胺片成功入选《京津冀医疗机构抗菌药物临床应用分级管理目录（2024年版）》、《广东省抗菌 …
默克获业内首个细胞培养基制造 EXCiPACT 认证
为细胞培养基制造引入药用辅料cGMP 新标准 默克在业内率先获得 EXCiPACT&nbs …
信达生物IBI363 (PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白) 获得美国FDA快速通道资格认定，治疗黑色素瘤
美国旧金山和中国苏州2024年9月4日 /美通社/ — 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01 …
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九天生物AAV基因疗法SKG1108治疗视网膜色素变性获FDA孤儿药资格认定
上海2024年9月3日 /美通社/ — 九天生物（Skyline Therapeutic …
中国首个：锐正基因基于非病毒载体的体内基因编辑药物ART001获美国FDA临床试验许可
苏州2024年9月2日 /美通社/ — 锐正基因（苏州）有限公司（简称"锐正基 …
持续改善！玛伐凯泰治疗梗阻性肥厚型心肌病迄今最长疗效和安全性数据公布
EXPLORER-LTE研究3.5年的累积数据分析显示，患者的超声心动图参数与症状获得持续稳定改善，未观察到新 …
Pierre Fabre Laboratories获得欧盟委员会批准的BRAFTOVI ® （恩可非尼）联合MEKTOVI ® （比尼美替尼）用于治疗BRAFV600E突变的晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）成人患者
欧洲批准基于II期PHAROS试验的结果，该试验显示 BRAF V600E突变的晚期NSC …