南京2025年8月14日 /美通社/ — 2025年8月14日，南京维立志博生物科技股份 …
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亚盛医药利生妥®一线治疗中高危MDS患者的全球注册III期临床研究获美国FDA和欧洲EMA批准
美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2025年8月18日 /美通社/ — 致力于在肿瘤等领域 …
药明生物爱尔兰工厂通过EMA认证 启动创新生物药商业化生产
药明生物推出HEK293稳定细胞株构建平台WuXia293 Stable，赋能复杂生物药分子研发与生产
WuXia293Stable平台具备显著优势，可大幅提升蛋白表达量，实现人源糖基化，还能最大化地降低或避免复杂 …
工信部公示首批生物制造标志性产品名单，嘉必优2′-岩藻糖基乳糖入选
武汉2025年8月12日 /美通社/ — 7月31日，工业和信息化部公示了首批生物制造标 …
迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 完成美国 ADC 经治三阴性乳腺癌临床试验首例患者给药
上海2025年8月12日 /美通社/ — 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布 …
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君实生物宣布特瑞普利单抗一线治疗HER2表达尿路上皮癌新适应症上市申请获受理
上海2025年8月8日 /美通社/ — 北京时间2025年8月8日，君实生物（ …
凡舒卓®在华获批新适应症，拓展至6至＜12岁儿童重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗
TATE III期临床试验结果显示，本瑞利珠单抗在6至＜12岁SEA儿童中的药代动力、药效学及安全性、耐受性与 …
强生宣布锐珂®联合利珂®在华获批用于EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌一线治疗
相较奥希替尼在总生存期方面具有统计学及临床意义的显著改善 北京2025年8月8日 /美通社/  …
西门子医疗与Prisma Health 深化价值合作，投资5000万美元布局放射治疗
将在癌症诊疗技术和服务领域开展多年期投资 此次合作是双方现有价值合作伙伴关系的进一步深化 合作涵盖 …