美国旧金山和中国苏州2024年9月4日 /美通社/ — 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01 …
继续阅读“信达生物IBI363 (PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白) 获得美国FDA快速通道资格认定，治疗黑色素瘤”
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九天生物AAV基因疗法SKG1108治疗视网膜色素变性获FDA孤儿药资格认定
上海2024年9月3日 /美通社/ — 九天生物（Skyline Therapeutic …
知名药企一董事被曝被调查！知情人士称其“开会时被带走”
9月1日晚间，广药集团旗下上市公司白云山（600332.SH；00874.HK）披露公告称，收到公司董事张春波 …
有多少临床研究数据未公开？
• 许多以上市为目的的临床研究结果并未发布。 • 充分、可靠的试验数据与医生的临床用药决策紧密相关。 …
国家医保局曝光：全国多家医院“给男性患者做妇科类诊疗”
据国家医保局官微消息，“宫腔镜检查”“宫颈癌筛查”“宫颈扩张术”这些都属于妇科类诊疗项目，但一些男性患者居然也 …
GSK前高管入职减肥药公司
近日，BioAge Labs宣布，前葛兰素史克（GSK）首席执行官Jean-Pierre Garnier已加入 …
8月，高达22家药企裁员
裁员仍在持续。 据药研网统计，8月宣布减员的药企数量仍高达22家，与去年持平。 其中，不仅有因主要候选药物临床 …
头部药企销售费用公布
头部药企销售费用公布，Top20中一半药企销售费用下降；头部企业中，化药企业销售团队上半年人均薪酬整体高于中药 …
中国首个：锐正基因基于非病毒载体的体内基因编辑药物ART001获美国FDA临床试验许可
苏州2024年9月2日 /美通社/ — 锐正基因（苏州）有限公司（简称"锐正基 …
持续改善！玛伐凯泰治疗梗阻性肥厚型心肌病迄今最长疗效和安全性数据公布
EXPLORER-LTE研究3.5年的累积数据分析显示，患者的超声心动图参数与症状获得持续稳定改善，未观察到新 …