中国首个:锐正基因基于非病毒载体的体内基因编辑药物ART001获美国FDA临床试验许可

苏州2024年9月2日 /美通社/ — 锐正基因(苏州)有限公司(简称"锐正基 …

持续改善!玛伐凯泰治疗梗阻性肥厚型心肌病迄今最长疗效和安全性数据公布

EXPLORER-LTE研究3.5年的累积数据分析显示,患者的超声心动图参数与症状获得持续稳定改善,未观察到新 …

Pierre Fabre Laboratories获得欧盟委员会批准的BRAFTOVI ® (恩可非尼)联合MEKTOVI ® (比尼美替尼)用于治疗BRAFV600E突变的晚期非小细胞肺癌( NSCLC )成人患者

欧洲批准基于II期PHAROS试验的结果,该试验显示 BRAF V600E突变的晚期NSC …

GE医疗与亚马逊云科技达成战略合作,通过生成式AI加速医疗健康领域转型

GE医疗已选择亚马逊云科技作为其战略云服务合作伙伴,致力于推出全新的定制化基础模型,加速创新医疗应用快速开发。 …

美国食品药品监督管理局批准因美纳癌症生物标志物检测试剂盒及其两项伴随诊断适应症,用于快速匹配患者的靶向治疗

TruSight Oncology Comprehensive是美国食品药品监督管理局批准的首款可上 …