亚盛医药（6855.HK）昨日公布2023年中期业绩。报告期内，公司积极践行"原始创新"与"全球创新"的理念，在商业化、全球临床开发等方面均获得里程碑式进展。
报告期内，亚盛医药收入获得大幅增长，实现收入人民币1.43亿元，较去年同期增长49%，主要来源产品销售及商业化合作收入。公司首个上市品种、国产重大创新药代表耐立克®（奥雷巴替尼）于今年1月获纳入新版国家医保药品目录，上半年放量显著，实现销售收入人民币1.08亿元，较去年同期增长37%。其中第二季度销售额同比增长153%，盒数同比增长560%。公司于今年1月成功完成5.5亿港元融资，现金流持续获得改善，保持稳健，截至2023年6月30日，货币资金余额为人民币15.8亿元。
耐立克®销售放量与潜力挖掘并驱，验证全球"同类最佳"实力
亚盛医药原创1类新药耐立克®是中国目前首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，打破了携T315I突变慢性髓细胞白血病（CML）患者此前无药可医的生存困境。自耐立克®上市以来，公司加速推进商业化，并获得关键性进展。2023年1月，耐立克®作为国家重大创新药代表，获纳入新版国家医保药品目录，其可及性和可负担性得到极大提升。报告期内，耐立克®实现销售收入人民币1.08亿元，较去年同期增长37%，其中第二季度销售额同比增长153%，盒数同比增长560%，医保放量优势显现。此外，耐立克®用于治疗既往酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的CML 慢性期患者的适应症获批将近，将让更广泛的CML患者获益。
在CML领域之外，耐立克®的治疗潜力不断被挖掘与验证。报告期内，耐立克®获得国家药品监督管理局（NMPA）药物审评中心（CDE）临床试验许可，将开展联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的注册性Ⅲ期研究。这意味着耐立克®有望成为国内首个用于一线治疗Ph+ ALL的TKI药物，是该产品在这一领域开发的重大里程碑。在今年召开的2023欧洲血液年会（EHA）上，两项耐立克®用于成人Ph+ ALL患者的最新临床数据获得壁报展示，呈现了良好的疗效和安全性。同时，耐立克®在复发Ph+ ALL儿童患者中的临床数据首次在国际期刊上发表，呈现其在该领域具有显著的治疗潜力和良好的安全性。
除了在血液肿瘤的深度布局，耐立克®针对胃肠间质瘤（GIST）的临床开发也在快速推进。报告期内，耐立克®获CDE纳入突破性治疗品种，用于治疗既往经过一线治疗的琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型GIST患者。同时，耐立克®治疗GIST患者的临床数据连续第二年入选美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，并在今年ASCO年会上展现了该品种在TKI耐药的SDH缺陷型GIST患者中显著的疗效及良好的安全性，临床获益率（CBR）高达93.8%。
构建血液肿瘤领域竞争壁垒，核心品种获批全球注册III期临床研究
通过首个上市品种耐立克®获得持续内生增长动力的同时，亚盛医药在血液肿瘤的布局日益深入，构建在该领域的竞争壁垒。报告期内，公司另一核心品种Bcl-2抑制剂APG-2575实现国际化重大里程碑，获美国食品药品监督管理局（FDA）批准开展用于治疗既往接受治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的全球注册性III期临床研究，国际化进程加速。
在耐立克®成功中国获批上市、纳入新版国家医保药品目录后，APG-2575的该项重大里程碑不仅意味着该产品真正跻身国际竞争阵营，在全球层面具有"同类最佳"（Best-in-class）潜力，同时亦充分彰显了公司在血液肿瘤领域的竞争实力，以及卓越的全球化创新能力。
报告期内，亚盛医药在2023 ASCO年会上首次公布了APG-2575单药或与伊布替尼或利妥昔单抗联合治疗华氏巨球蛋白血症（WM）患者的临床Ib/II期研究的初步数据，APG-2575联合伊布替尼在初治的WM患者中的总缓解率（ORR）达100%，且耐受良好、不良反应可控。该数据再一次验证了APG-2575在血液肿瘤领域的治疗潜力。
深化全球创新战略布局，国际影响力持续提升
作为聚焦原始创新和全球创新的创新医药企业，亚盛医药打造了一条具有"First-in-class"与"Best-in-class"潜力的高价值产品管线，正在中国、美国、澳大利亚、欧洲及加拿大开展40多项临床试验。公司目前共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证，持续刷新着中国药企的创新纪录。同时，公司始终坚持全球范围内的知识产权布局，截至2023年6月30日，亚盛医药在全球拥有468项授权专利，其中336项专利为海外授权。
在全球创新理念的加持下，亚盛医药多个重点品种的临床进展呈现"First-in-class"与"Best-in-class"潜力，亮相各大国际学术会议，充分体现了国际学术界对公司创新与临床开发能力的高度认可。
亚盛医药已连续六年亮相ASCO年会，并有四项临床研究入选2023 ASCO年会，分别耐立克®、APG-2575、MDM2-p53抑制剂APG-115和FAK/ALK/ROS1三联抑制剂APG-2449在内的四个重点品种。除耐立克®和APG-2575外，APG-115也连续第三年在ASCO年会上展示，本次展示数据进一步验证了其在治疗经肿瘤免疫（IO）耐药的皮肤黑色素瘤患者中的治疗潜力。同时，APG-2449也是连续第二年入选ASCO年会，再次揭示了其在晚期非小细胞肺癌领域的治疗潜力。
此外， 耐立克®、APG-2575和APG-115还在今年美国癌症研究协会年会（2023AACR ）上公布了三项最新临床前研究成果，为进一步临床探索提供了重要支持。
向全球创新制药企业进阶，市场地位不断提升
报告期内，亚盛医药迈向全球创新生物制药企业的进阶之路又迎重大进展。继去年获准核发药品生产许可证（A证）后，亚盛医药于今年4月获得由欧盟质量受权人（Qualified Person, QP）签发的GMP（药品生产质量管理规范）符合性审计报告，公司全球产业基地零缺陷通过欧盟QP审计。这一进展标志着亚盛医药全球产业基地及其质量管理体系已符合欧盟GMP标准，将进一步助力亚盛向全产业链企业高质量转型，成为公司迈向全球市场的重要一步。
在资本市场方面，亚盛医药的市场地位亦不断提升。2023年1月，亚盛医药成功公开配售新股融资港币约5.5亿元，充分显示出投资者对公司价值的认可。此外，公司已于3月13日正式被上海证券交易所纳入"首批新增调入沪港通下港股通股票名单"，成为A股沪深两市港股通"双纳入"股票，进一步提升了公司股票的流通量和流动性。
亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示："2023年上半年，公司在"全球创新"战略引领下，获得多项里程碑进展，凸显创新价值。最令人鼓舞的是，我们的核心产品耐立克®作为国家重大创新药代表被纳入2022版国家医保药品目录，并充分展现放量优势。耐立克®的稳健增长为公司商业化推进奠定了牢固的基础，同时也给予我们极大的信心。报告期内，耐立克®获得CDE临床试验许可，有望成为国内首个用于一线治疗Ph+ALL的TKI药物，惠及更广泛的患者。
在商业化快速推进的同时，公司全球化临床开发再下一城。作为全球第二个、中国首个看到明确疗效、并进入关键注册临床阶段的Bcl-2抑制剂，我们的重磅品种APG-2575实现国际化重大里程碑，获FDA批准开展一项全球关键注册性III期临床研究，国际化进程加速明显。这一进展充分展现了亚盛医药正引领中国血液肿瘤领域的临床实力走向世界前沿。
作为一家聚焦"原始创新，全球创新"的企业，公司多品种在今年多个权威国际学术会议上充分展示最新研发成果和临床开发水平，屡获认可，展现强劲研发潜力和创新实力。我们将继续挖掘耐立克®适应症，推进其海外临床开发，早日惠及全球患者；同时加速包括APG-2575在内的在研品种在全球范围内的临床开发，始终践行‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求'的使命，使患者真正受益，同时也为股东创造更多价值。"
]]>2023年上半年总收入为人民币2.615亿元，其中商业化产品销售收入为人民币2.469亿元，较去年同期增长53%。商业化毛利率由去年同期的47%提升到59%。
稳健的财务状况，截至2023年6月30日现金储备为人民币10.054亿元；2023年上半年亏损金额为人民币1.83亿元，较去年同期下降29%。
管线2.0重磅产品CS5001（ROR1 ADC）的国际多中心临床试验已由美国及澳大利亚扩展至中国，进一步加快了该产品的开发；I期临床试验已完成多个剂量的探索，显示了良好的稳定性、安全性、耐受性及初步的抗肿瘤活性。
舒格利单抗（PD-L1）五项新药上市申请正在审评中，其中两项申请分别在英国和欧盟，适应症为一线IV期非小细胞肺癌（NSCLC)，目前进展顺利，并已收到欧洲药品管理局（EMA）发出的药物临床试验质量管理规范（GCP）检查通知；另外三项在中国大陆，适应症覆盖一线胃癌、一线食管癌、淋巴瘤。这五项申请预计将在2023年下半年至2024年上半年陆续获批。
普拉替尼两项新药上市申请获授批准，包括在中国大陆用于一线肺癌适应症。
公司将于中国香港时间8月16日早上9:30-10:30及早上11:00-12:00 分别举行中期业绩的英文及中文电话会议。
苏州2023年8月15日 /美通社/
基石药业（股票代码：2616.HK），一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今日公布其2023年年度中期业绩及近期业务亮点。
基石药业首席执行官杨建新博士表示："基石药业在2023年上半年取得了强劲的增长和业绩表现。三款精准治疗药品销售额同比增长53%，商业化毛利率增长显著。同时亏损大幅收窄，公司现金储备为人民币 10.054亿元。
产品管线在全球范围内取得了显著进展。作为管线2.0战略的重磅产品，CS5001的国际多中心首次人体试验已由美国及澳大利亚扩展至中国，进一步加快了该产品的开发； I期临床试验已完成多个剂量的评估。作为临床开发进度全球第二的ROR1-ADC，CS5001已在多种恶性血液及实体肿瘤中展现出令人鼓舞的安全性、稳定性、以及初步抗肿瘤活性。
舒格利单抗在英国和欧盟用于治疗一线IV期NSCLC的两项上市许可申请进展顺利，并于近日收到欧洲药品管理局的临床试验核查通知，预计将在2024年上半年获批。同时我们积极寻求舒格利单抗与nofazinlimab（PD-1）在大中华区以外的开发与商业化合作伙伴，以推进药物的海外商业化进程。
展望未来，基石药业将持续提升创新产品的研发能力，进一步拓展现有产品的商业潜力，并积极推进全球战略布局，为公司带来更广阔的增长空间，并为投资人、合作伙伴以及利益相关方创造更大的价值。"
2023年上半年，基石药业硕果累累，在日趋成熟的产品管线及业务经营方面达成多个里程碑。我们有四款已上市产品，持续创收稳定的收入，为进一步的增长计划提供财力及资金。截至2023年6月30日止六个月及截至本公告日期，我们的产品管线及业务经营均已取得重大进展。我们在此期间取得的成就包括：
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总收入达人民币2.615亿元，其中精准治疗药物销售额为人民币2.469亿元，舒格利单抗特许权使用费收入为人民币1,462万元
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普拉替尼获授两项NDA批准：在中国大陆用于一线治疗转染重排（RET）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC），从而使普拉替尼在一线及二线NSCLC的应用范围扩大；以及在中国台湾用于治疗RET融合阳性NSCLC、RET突变的甲状腺髓样癌（MTC）及RET融合阳性甲状腺癌（TC）
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目前正在审评中的五项NDA：舒格利单抗在中国大陆用于复发或难治性（R/R）结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（ENKTL），舒格利单抗在英国用于一线IV期NSCLC，舒格利单抗在欧盟用于一线IV期NSCLC、舒格利单抗在中国大陆用于一线胃腺癌/胃食管结合部腺癌（GC/GEJ）以及舒格利单抗在中国大陆用于一线食管鳞癌（ESCC）。公司已收到欧洲药品管理局（EMA）对舒格利单抗一线IV期NSCLC发出的药物临床试验质量管理规范（GCP）检查通知
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CS5001 国际多中心临床试验进展迅速：于美国及澳大利亚进行的CS5001（一种受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）抗体偶联药物（ADC）首次人体（FIH）全球试验，现已扩大至中国，进一步加快了该产品的开发；剂量探索I期临床试验已完成多个剂量水准的安全性评估，结果显示了良好的安全性及耐受性
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其他重要临床项目进展顺利：洛拉替尼针对c-ros oncogene 1（ROS1）阳性晚期NSCLC的关键研究在中国大陆完成患者招募以及nofazinlimab与LENVIMA® (lenvatinib)联合疗法用于一线晚期肝细胞癌（HCC）的全球III期试验的临床研究稳步推进
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于全球学术会议（如ESMO世界胃肠道肿瘤大会（ESMO GI大会）展示或于顶尖医学期刊（如《临床肿瘤学杂志》、《Nature Cancer》）发布六项相关数据
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开展超过十个发现阶段项目，包括多特异性抗体、抗体偶联药物及用于治疗难治性细胞内靶点的专有细胞穿透治疗（CPT）平台；已获得三种治疗方式的CPT体外概念验证（PoC）
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阿伐替尼的技术转移申请正在中国国家药品监督管理局（国家药监局）药品审评中心（CDE）的审核中。普拉替尼技术转移正在顺利进行，且已启动生物等效性研究
营运资本的有效管理在很大程度上解释了现金流表现。 净收入增长51%（有机增长31%），EBITDA Ex-LTIP（仅排除长期激励计划的非现金影响）达2.68亿雷亚尔，比去年同期增长109%
圣保罗2023年8月16日 /美通社/
2023年第二季度，Oncoclínicas (B3: ONCO3) 净收入增长51.1%，达14亿雷亚尔大关，再创公司新纪录。 如此出色的业绩源于有机营业额的显着增长（与上一年相比，增长31.4%），以及2022年完成的收购整合和癌症中心运营的持续加速增长。 在截至2023年第二季度的12个月期间，净收入达50亿雷亚尔。 该数据于周一（8月14日）与市场分享，并由该公司发布（https://ri.grupooncoclinicas.com/）
与2022年第二季度相比，通过有机数量和收购整合，2023年第二季度患者治疗量增加40.8%，总计达15.74万例。 过去12个月中，总治疗量逾59.5万例。
Oncoclínicas集团创始人兼首席执行官Bruno Ferrari解释道："这些数字反映了我们的高效管理。 我们主要通过有机增长实现持续增长，同时也得益于通过收购和战略合作伙伴所产生的协同效应。 我们扩展了我们的综合护理模式，保证质量，从而为公司及其投资者带来成果。"
2023年第二季度，EBITDA Ex-LTIP（仅排除长期激励计划的非现金影响）总计达2.684亿雷亚尔，而2022年第二季度为1.284亿雷亚尔，实现增长109%，利润率为19.7%，比2022年第二季度高出5.4个百分点。 EBITDA的增长继续反映了收购单位整合过程的进展，提高了效率和协同效应。 2023年第一季度，EBITDA Ex-LTIP达5.453亿雷亚尔，利润率为20.6%。
2023年第二季度净利润达3500万雷亚尔，扭转了2022年第二季度2460万雷亚尔的亏损，标志着连续四个季度实现盈利。 2023年第二季度，Ex-LTIP净利润总计4830万雷亚尔，扭转了上年同期1930万雷亚尔的亏损。
本季度的真正亮点在于现金增值。 本季度营运现金流总计3.089亿雷亚尔，反映出自2022年第四季度起，在接收计划、股票管理和供应商中期延长战略方面的积极管理，该战略现已开始显现成效。 最后，即使在偿债和2023年第二季度全部资本支出之后，产生的现金仍有9800万雷亚尔。
该公司首席财务官兼投资者关系总监Cristiano Camargo表示，积极的数字反映了营运资本的成功管理、运营费用效率的提高以及收购带来的协同效应。 "这些数字再次反映了我们对运营效率的不断追求，这是一项始于2022年的重要任务。"
]]>2023年，失落的不仅仅只有国内的生物医药产业，被誉为第三次生物技术革命的合成生物学技术也迎来了退潮时刻。
8月10日阿米瑞斯（Amyris）在美国特拉华州法院申请了第11章破产保护令，并计划出售其消费品牌，以改善公司财务流动性问题；目前，公司已获得一笔债权方提供的融资承诺，金额为1.9亿美元。这笔资金将用于支持公司的日常运营；另外，阿米瑞斯在美国以外的公司不包括这次破产保护程序中。
这无疑对合成生物学界是一个巨大打击，阿米瑞斯是合成生物领域曾经的鼻祖和标杆性公司、投资圈中最知名、最具代表性的公司，曾以生物合成青蒿素发家闻名，后因法尼烯（生物燃油）品种的失败陷入困境开始战略转型发展美妆、食品原料（B2B）品牌（B2C)使得公司开销大幅增加，最终转型失败坠入破产。
阿米瑞斯的例子，无疑让合成生物学投资人感受到了两点最直观的感受，一是行业的热度正在褪去，二是合成生物学企业的选品与战略无比重要。
2021年是合成生物学目前投融资的高峰。据CB Insights统计，2021年全球合成生物初创企业融资达180亿美元，一年的融资额接近此前12年间（2009年至2020年）获得的所有投资金额。而另一份数据表明：2022年全年全球初创公司的融资为103亿美元；2023年第一季度，全球合成生物学领域的初创公司筹集了约28亿美元，是过去三年来同期最少的一个季度。
数据彰示了一个事实：投资人的热情正在褪去。
另一边，部分合成生物学龙头公司的业绩在今年也出现了滑坡，透露出了一丝冬天的气息。
8月7日，国内合成生物学龙头凯赛生物2023年中报显示：公司实现营收10.30亿元，同比减少20.05%；扣非归母净利润2.03亿元，同比减少39.46%。
凯赛生物指出，扣非归母净利润的下降，主要因为下游需求疲软，导致长链二元酸系列产品销量下降，同时一次性成本费用增加；上半年长链二元酸系列的收入为9.39亿元，相较去年同期的10.80亿元，减少13.03%；而“长链二元酸系列”产品正是凯赛生物营收来源的最核心部分。
诚然，公司下游需求疲软是业绩滑坡最主要的原因。
2022年以来，凯赛生物的增长颓势便已显现，当年营收为24.41亿元，同比上涨3.28%；归母净利润5.53亿元，同比下降6.97%。其中，长链二元酸系列和生物基聚酰胺系列的收入分别为20.96亿元、2.31亿元，同比微增5.02%及同比下降21.57%。
这一颓势延续至2023年，今年Q1营收为5.05亿元，同比下跌23.56%；归母净利润5744.14万元，同比暴跌67.09%。凯赛生物同样给出了下游需求疲软的理由。
从细分领域来看，凯赛生物属于以合成生物学为基础的平台型生物制造公司。其生产的长链二元酸产品，因碳原子数量的不同，在下游的用途也有不同。
比如，十碳的癸二酸主要用于生产聚酰胺610、润滑油、油剂等，还可用于医药行业以及电容器电解液生产；十二碳的DC12（月桂二酸）可用于制备高级香料、高级润滑油等。近年来，长链二元酸逐渐在合成医药中间体等方面显露出特殊作用和广阔用途。
生物基聚酰胺产品，则逐步应用于下游民用丝、工业丝、工程塑料等领域。
在成本支出方面，凯赛生物2023年上半年的营业总成本为7.65亿元，当中的销售费用和管理费用分别为1876.90万元、9089.71万元，占比分别为2.45%、11.88%。
同时，凯赛生物应收账款为2.68亿元，按欠款方归集的期末余额，来自前五名客户的总额为1.77亿元，占比超过60%。应付账款为11.64亿元，同比上涨9.77%，占期末总资产的6.29%。
凯赛生物的现状，亦然也揭示了一个道理：选品或许是合成生物学企业可持续发展的重中之重，以产品导向去发展技术的战略似乎更令人踏实；而如果企业的生物合成核心产品成长空间不够大，那么必须通过平台型发展来纠正企业未来发展的斜率。
结语：连海外发达国家的巨头都不可避免的陷入困境，再回望国内合成生物学的发展，仍然能够看到不少蹭着“合成生物学”概念去大肆融资或者IPO的公司，随着时间的推移，这部分公司或许将现出原型，给产业一个更健康的发展环境。
当地时间，8月14日，Exor集团（Exor Group）披露其通过在公开市场上购买股票和与一家主要金融机构达成协议，收购了飞利浦15%的股份。这笔交易的价值约为26亿欧元（折合人民币约为206亿元）。
交易结束，Exor集团（Exor Group）将成为飞利浦的最大的单一股东，该公司的第二大投资者持股比例均不到10%。另外Exor的地位可能会进一步增长，系新签署的关系协议（PDF）使其有机会将其股权扩大到20%。Exor将因此在飞利浦的监事会获得一个席位。
欧洲最大的投资公司之一
押注“飞利浦医疗”
公开消息显示，Exor 集团意大利乃至整个欧洲最大的投资公司，总部设在意大利，目前由阿涅利家族控制。Exor还控制着法拉利和尤文图斯足球俱乐部，并拥有由菲亚特克莱斯勒与标致雪铁龙合并而成的Stellantis以及经济学人集团的股份。
2022年4月18日， Exor 集团公布了在阿姆斯特丹泛欧交易所上市以来首份年报：2022年，由于出售旗下保险部门PartnerRe带来的24.24亿欧元的净收益（部分被子公司以及合资公司贡献收益的减少所抵消），集团净利润大增146%至42.27亿欧元，年末资产净值为为282亿欧元。
此次，Exor 集团与荷兰皇家飞利浦达成协议，收购飞利浦15%的股份，将获得向飞利浦监事会提名一名成员的权利。虽然Exor不打算在短期内进一步购买飞利浦股票，但随着时间的推移，关系协议规定Exor自行决定将其参与度提高到飞利浦已发行普通股本的20%的最高限额。
对此，飞利浦首席执行官Roy Jakobs表示：““Exor对飞利浦的投资、他们的长期前景以及对医疗保健和技术的更多关注，都与我们的战略和巨大的创造价值潜力相吻合。凭借我们的市场领导地位和以人为中心的创新能力，飞利浦完全有能力实现我们的目标，改善人们的健康和福祉，为所有利益相关者创造价值。”
值得一提的是，在医疗领域，Exor 集团除了此次收购飞利浦股权之外。在此之前还入股了Institut Mérieux （梅里埃研究所）以及Lifenet Healthcare公司。
收购Lifenet Healthcare45%的股份
其中2022年4月22日，Exor 宣布6700万欧元收购“Lifenet Healthcare”45%的股份。该公司是一家成立于2018年的意大利公司，活跃于医疗保健部门，特别是在医院和门诊的管理方面。通过有机商业发展和一系列有针对性的收购，目前在四个意大利地区 (Lombardy、 Piedmont、Lazio、Emilia-Romagna)开展业务。
获得 Institut Mérieux 10%的股份
2022年7月1日，Exor与INSTITUT MERIEUX（梅里埃研究所）所有者Mérieux家族签署长期合作协议，通过增加留存股本（reserved capital) 的方式，获得 Institut Mérieux 10%的股份。2022年7月29日，Exor支付了2.78亿欧元的初始金额，相当于投资总额的三分之一，剩余部分预计在交易结束后的12个月内投入。
上半年营收86.37亿欧元，看中未来增长
飞利浦1891年成立于荷兰，主要生产照明、家庭电器、医疗系统方面的产品，公司从当初的飞利浦家族企业变成一家由现代职业经理人管理的全球跨国公司。130年的历史里，由照明业务起家到变成一个几乎无所不包的多元化企业，再到不断“瘦身”，最终卖掉起家的照明业务，只剩医疗，成功由一家电子集团变身为一家医疗集团。
看中未来增长
根据报道，此次Exor集团收购飞利浦15%的股权，是看中了飞利浦近年来所走的转型之路，造就了一家将医疗健康和科技结合在一起的公司，这是Exor集团所致力的方向。
Exor首席执行官John Elkann表示：“我们的讨论证实，我们对公司采取的长期、支持的方式与飞利浦在Feike Sijbesma和Roy Jakobs领导下的高管团队领导下的雄心勃勃的计划之间存在着强有力和积极的结合。”
据了解，飞利浦在2016年开始了逐步进行“数字化”转型，自那开始，飞利浦共计有超20多次的医疗技术收购，大多都集中在远程医疗和数字医疗领域。而从2016年转型以来，飞利浦的每年业绩增长4-6%，利润率从2011年的5%增至2020年的13%；股价也从2011年12月的14欧元增长到2021年4月的51欧元。
但在转型的关键时期，2021年4月飞利浦却陷入的严重的呼吸机召回风波。截止今年7月，飞利浦已经拨出约10亿欧元用于召回近550万台呼吸设备，伴随不断的努力，目前事件已逐步向好的方向发展。
作为一家大型的投资公司，Exor集团并不是一位激进投资者，在此时选择成为飞利浦股东，显然是看中了飞利浦转型为医疗保健技术公司未来的增长和价值潜力。有消息人士称，虽然Exor不是激进投资者，但目标是在支持飞利浦的战略方面发挥积极作用。
根据路透社报道，飞利浦高管曾在媒体电话会议上表示Exor自去年以来一直在研究一项可能的投资，但在一家未具名的投资银行的协助下，股票购买触发了泛欧交易所规则的披露要求，仅在几天内就完成了对飞利浦15%股权的收购。
上半年营收86.37亿欧元，Q2首次扭亏为盈
此外，7月24日，飞利浦发布了2023第二季度报。报告显示，飞利浦实现营收44.7亿欧元（约合人民币383.84亿元），同比增长7.01%；净利润为7400万欧元，同比增长470%。据悉，这也是飞利浦自2021年第四季度以来首次扭亏为盈。
而此前4月24日，飞利浦报告了第一季度财务业绩，其中营收41.67亿欧元(折合人民币近320亿元)，同比增长6%，净亏损6.65亿欧元(折合人民币约50.67亿元)。也就是说，2023年上半年飞利浦实现了86.37亿欧元的收入，开始逐步扭亏为盈。
对此，飞利浦方面表示，鉴于上半年的业绩提升、充足的在手订单以及进行中的提高执行力的举措，公司将2023年全年可比营收增速预期上调至中等个位数，调整后EBITA利润率将处于指引（高个位数）的高端。
中国市场两位数增长，持续布局
值得一提的是，在第二季度飞利浦在中国销售额和回报率实现了两位数的增长；这显然离不开，该公司多年来持续加大中国市场布局。飞利浦首席执行官Roy Jakobs称：“我们在中国实现了两位数的增长，预计下半年仍会继续。”
而在其发布第二季度财报前，该公司还宣布了大中华区监护事业群整合，将院内病人监护、急救关护、动态监测和诊断的销售及市场团队、临床培训及产品支持团队、深圳金科威的本土研发中心、以本土创新为方向的上游产品管理及卓越技术运营团队。
整合后的飞利浦大中华区监护事业群，将全力加速全球前沿创新落地中国，包括推进超高端监护产品、转运监护产品以及AED的本土化进程，加速远程心脏监测系统的新品上市等。
全面加速全球前沿创新落地中国
其中包括，飞利浦大中华区监护事业群将从临床痛点出发，把全球领先的超高端监护产品加速带入到中国市场，同时结合前沿创新技术，赋能临床应用—包括推进超高端监护产品、转运监护产品以及AED的本土化进程，加速远程心脏监测系统的新品上市等，从而全面提升医院优质医疗服务供给能力、提高患者诊疗效率和就医满意度，进一步强化“产学研用”的深度融合。
全面释放本土研发创新活力
同时，通过此次业务结构调整，将深圳的监护产品研发、工厂与市场部进行了紧密结合，旨在打通涵盖产品设计研发、生产制造、市场通路等的“端到端”价值链，实现本土化的闭环服务和管理，从而使本土创新成果更加贴近用户、医院及患者的需求，并实现快速迭代上市。未来将会有越来越多的飞利浦本土研发制造的监护产品逐步面世。
持续赋能临床价值惠及中国医患
另外，还将持续增强产品在临床价值方面的优势，从传统的监护硬件解决方案到整体的重症解决方案，通过SMART ICU、超级监护仪、ICCA、Capsule等综合智慧重症解决方案，打通床旁设备，实现临床数据的实时采集、互联互通以及进一步的科研挖掘，为临床应用以及科研分析打好基础，切实为客户创造价值。
不同于单一设备的提供商，飞利浦将根据医院、医护人员实际的临床需求，提供设备与数据相结合的综合性解决方案，从而让临床救治流程更加高效，为患者提供更好的诊疗结果。
作为跨国医械巨头，在不断的调整和积极处理后，已实现扭亏为盈。同时其还将持续深耕中国市场，不断加快其本土化布局。整体向好，此次获得Exor集团的大量投资，或将进一步提振二级市场对飞利浦的信心，同时可进一步助力飞利浦业务发展。对此，器械之家将持续关注。
据“MedTalent医人才”消息，今日（8月14日），阿斯利康中国宣布团队架构调整和相关人事变动。
阿斯利康中国将呼吸、消化及自体免疫事业部正式拆分为两大事业部：呼吸吸入和生物制剂事业部；呼吸雾化、消化、疫苗和免疫疗法、自体免疫事业部。
林骁将担任呼吸吸入和生物制剂事业部负责人，同时他还将担任香港及澳门地区负责人，并接任公司南区SMT sponsor。现任阿斯利康中国香港及澳门总经理吴珊将继续作为SMT成员全面负责香港和澳门地区业务的日常运营，并且向林骁汇报；原南区SMT sponsor谢琼将出任东区SMT sponsor一职。
陈曦将加入阿斯利康中国，担任呼吸雾化、消化、疫苗和免疫疗法、自体免疫事业部负责人，同时担任阿斯利康中国副总裁、SMT成员，向阿斯利康中国总经理赖明隆先生汇报。原呼吸雾化、消化、疫苗和免疫疗法、自体免疫业务负责人张静将向陈曦汇报。
吸纳高潜力人才加入
在加入阿斯利康前，陈曦曾任职于强生、碧迪和麦肯锡等跨国企业。从初入职场到担任事业部总经理，陈曦只用了不到15年的时间。
据公开资料显示，陈曦自北京大学生命科学本科毕业，2007年获得哈佛大学免疫学博士学位，此后在麦肯锡工作5年。2013年，陈曦任碧迪医疗运营总监，一年后升任碧迪医疗PAS业务副总裁。
2018年，陈曦加入强生医疗，担任电生理事业部负责人；2020年成为心血管和专业解决方案事业部(CSS)总经理，为加速高质量CSS产品和手术解决方案的市场覆盖和下沉做出了突出贡献。今年3月，陈曦向强生中国提出辞呈。
如今，陈曦加入阿斯利康中国后，将会取得哪些新成就？我们拭目以待。
持续发力中国市场
中国是阿斯利康全球第二大市场。7月28日，阿斯利康公布了上半年业绩，全球收入同比增长4%，达到222.95亿美元；中国区上半年收入同比增长9%，达到30.43亿美元。其中，第二季度中国市场现实收入14.41亿美元，增长7%，已经连续4个季度实现业绩增长。
基于良好的业绩，阿斯利康调整了中国市场收入增长预期：从之前的“低个位数”上调至“低至中个位数百分比”。
随着阿斯利康继续努力把中国纳入全球研发体系，新药获批也取得明显成果。今年上半年，优赫得®（英文商品名：Enhertu® ，通用名：注射用德曲妥珠单抗）、科赛优®（英文商品名：Koselugo，通用名：硫酸氢司美替尼胶囊）、安达释®（达格列净二甲双胍缓释片）相继在华获批。
同时，在财报会议上，阿斯利康全球CEO Pascal Soriot 就此前的“中国业务拆分传闻”进行了回应：“我们研究了很多事情、很多选择、很多策略、很多场景，90%到95%的研究都没有到位。因此，对于这个传闻，我们只能说，对目前中国的架构感到满意。当前重点是向患者提供更多药物，并与当地公司，尤其是生物技术公司合作。”
值得一提的是，前不久，面对台风“杜苏芮”引发洪水灾情，阿斯利康紧急从中国红十字基金会阿斯利康乡村振兴公益基金划拨100万元，专项驰援京津冀暴雨洪涝灾害受灾地区的防汛救灾工作。
中国红十字基金会阿斯利康乡村振兴公益基金是由中国红十字基金会与阿斯利康中国共同发起、共同设立的乡村振兴公益基金，以实际行动支持健康中国和乡村振兴的国家战略。阿斯利康将分3年向中国红十字基金会捐赠人民币3000万元，专项用于在健康帮扶、教育帮扶、基础设施建设、赈济救灾等领域开展公益慈善项目。
新药开发是一个高风险、高投入的行业，但越是险峰，越是风光无限！成功的新药研发将给研发机构带来丰厚的回报。一款重磅药物的诞生将每年给企业带来数十亿美元的收入，而超级重磅炸弹每年的收入甚至超过100亿美元、200亿美元。
近日，随着各企业半年报的披露，全球畅销药品名单也随之更新。
K药夺得“药王”
表1 2023上半年全球畅销药TOP10
资料来源：各企业财报、药智头条整理
2023上半年全球畅销药TOP50上榜门槛为15.5亿美元 （MOUNJARO，替尔泊肽），TOP10门槛为47亿美元，76款药物全球销售额超过10亿美元。
从药物类别来看，TOP10生物药占比70%，包括单抗5个，多肽1个，抗体融合蛋白1个；而小分子仅3个上榜，分别为辉瑞/BMS的Xa因子抑制剂Eliquis、吉利德的抗艾滋病药Biktarvy和礼来/勃林格殷格翰的降糖药Jardiance。
今年上半年，Keytruda以121亿美元的傲人成绩，取代Comirnaty成为全球药王新霸主。
Keytruda（帕博利珠单抗，K药）是默沙东开发的一种用于治疗多种癌症的抗PD-1单克隆抗体，2014年9月首次获美国FDA批准上市，此后不断拓展适应症，目前已在约20种肿瘤类型中获批数十项适应症，预计其销售额在接下来几年将一路高歌猛进。
Eliquis是最畅销的小分子化药。
Eliquis（阿哌沙班）是一种新型口服抗凝药物，通过可逆、高选择性抑制Xa因子来预防凝血酶生成和血栓形成。在降低脑卒中和全身性栓塞发生率的同时不增加出血风险，用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者以预防静脉血栓栓塞症（VTE）用于治疗非瓣膜性心房颤动、深静脉血栓形成和肺栓塞。自2011年首次在丹麦上市以来，Eliquis一直是BMS和辉瑞可靠的增长动力，2022年销售额182亿美元，今年上半年销售额102亿美元。
但这款明星产品即将面临仿制药竞争，得益于达成的专利和解协议和关键诉讼，美国专利商标局将Eliquis保护期延长至2026年11月。此外，Eliquis的另一项配方专利保护期将于2031年到期。
GLP-1爆火，司美格鲁肽高速增长
今年上半年表现得最亮眼的药物中，非诺和诺德的司美格鲁肽（semaglutide）莫属。随着开发端不断达成新的临床突破，销售端则不断创造新的销售神话。
司美格鲁肽是诺和诺德开发的一种GLP-1受体激动剂多肽，也是全球第二款获得肥胖和2型糖尿病（T2DM）双适应症的GLP-1R激动剂。2017年12月，美国FDA批准司美格鲁肽注射液(Ozempic)上市，用于治疗T2DM，2019年FDA又批准了其口服剂型Rybelsus。2021年FDA批准了Wegovy用于体重管理。
2022年Ozempic、Rybelsus、Wegovy销售额分别为597.50亿丹麦克朗、112.99亿丹麦克朗和61.88亿丹麦克朗，合计约110亿美元
今年Wegovy销售额突飞猛进，实现销售收入120.81亿丹麦克朗，同比增长363%。Ozempic、Rybelsus销售额分别为417.41亿丹麦克朗和83.44亿丹麦克朗，司美格鲁肽总计销售额621.66亿丹麦克朗，约90亿美元。按照该增长趋势，司美格鲁肽今年全年销售额有望超过200亿美元，是“药王”的有力竞争者。
而且诺和诺德并不满足于此，还在开发司美格鲁肽减肥药的口服剂型，高剂量规格，并且探索在心血管、代谢领域的其他潜在适应症。
就在几天前，诺和诺德公布了SELECT试验的初步结果，司美格鲁肽2.4mg剂量治疗可以将超重/肥胖患者的副作用心血管事件风险降低20%。该试验首次证明了司美格鲁肽的心血管获益。
同样，礼来的MOUNJARO（tirzepatide，替尔泊肽）表现惊喜。
Tirzepatide 是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 双受体激动剂，2022年5月首次在美国获批上市，用于治疗成人2型糖尿病。不过一年时间，Tirzepatide已跻身全球畅销药TOP50名单，2023 H1该药销售额15.5亿美元，Q2单季度销售额10亿美元。受此消息影响，礼来市值一度超过5000亿美元。
图片来源：礼来官网
目前Tirzepatide仅获批了糖尿病适应症，虽然可能存在off-label，但用于肥胖适应症还未获得正式批准。以其优秀的减重数据，以及未来可能成功的心血管获益，Tirzepatide是未来“药王”的潜力竞争者。
此外，礼来TRULICITY（度拉糖肽）也获得不错成绩。
度拉糖肽也是一款GLP-1，2023上半年销售额37.9亿美元，是礼来最畅销的药品，但涨幅只有4%，远不及替尔泊肽的破竹之势。
新冠产品呈归零之势
COVID-19相关药物的销售下滑已在预料之中，而实际上下滑情况比预计的更严重，大部分产品呈归零之势。TOP10行列中已无新冠病毒相关产品。
2022年全球畅销药TOP100，有10款新冠病毒相关药物和疫苗上榜，今年上半年这10款产品有9款销售额同比减少50%以上。仅强生的COVID-19 VACCINE略有增长，而实际上该疫苗在二季度也已下滑50%。
辉瑞的两款产品新冠病毒疫苗Comirnaty和口服治疗药物Paxlovid在2022年合计销售额达567亿美元，而今年上半年两款产品合计收入仅剩88亿美元。去年卫冕“药王”的Comirnaty，今年排名已跌出前十。
其他企业Moderna、强生、吉利德、默沙东、阿斯利康、GSK、礼来的新冠产品无一幸免。
数据来源：各企业年报、药智全球畅销药品销售数据库、药智头条整理
昔日药王修美乐（Humira，阿达木单抗）在今年的榜单中排名继续下滑，屈居第四。
艾伯维在知识产权方面的严密布局，使Humira独占美国市场20年，但今年已不得不面临生物类似药的冲击，2023上半年销售额75.53亿美元，同比减少25%。
但艾伯维的几个后起之秀在表现优秀，今年上半年Skyrizi（瑞莎珠单抗）和Rinvoq（乌帕替尼）合计销售48.5亿美元，增速分别为48%和52%。
结语
新药是制药企业业绩增长的最大驱动力，只有抓住市场需求，把握科技发展趋势，不断推陈出新，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。过去，立普妥、修美乐、COMIRNATY曾先后登顶“药王”宝座，但今年药王再次易主。上半年K药荣获“药王”，但司美格鲁肽的爆发式增长为下半年的药王宝座增加了几分悬念。
附表：2023上半年全球畅销药品TOP50
注：
1.日本企业按照2023自然年销售额统计；
2.由于货币汇率影响，统计数据略有偏差，汇率按照2023年1-7月平均汇率计算。
数据来源：各企业年报、药智全球畅销药品销售数据库、药智头条整理
默沙东在斥资108亿美元并购普罗米修斯生物科学公司后，依然在寻找并购交易。这笔交易为默沙东的产品组合增加了多样性，这在考虑到其对癌症药物Keytruda的过度依赖时尤为重要。
然而，购买了这家圣地亚哥的免疫学专业公司并未满足默沙东对并购的渴望，该公司高管在公司的第二季度财报电话会议上表示。
首席执行官罗布·戴维斯表示：“我们继续优先考虑业务发展，因此您不应该期望减速。如果有重要的科学机会资产出现，并且与我们的战略相符，并且能够创造价值，我们有能力并且愿意采取行动。”
尽管默沙东一直专注于在2028年之前扩展业务——这是Keytruda失去排他性的年份——但现在另一个重要日期是2026年。那时，通胀削减法案将允许医保进行药品价格谈判，而Keytruda位居榜首。
戴维斯称谈判措施为“违宪的价格设定”。该公司是四家对政府提起诉讼的公司之一，质疑这项法案的合法性。
戴维斯表示：“我们将把它提交地区法院，必要时提交巡回法院，最终上诉至最高法院。这将需要一段时间来解决。我认为非常可能的是，到2026年，我们将能够看到这个结果。”
不论输赢，默沙东最终都必须应对Keytruda收入的损失，这使得并购成为头等解决方案，特别考虑到该公司的实力。
爱德华·琼斯分析师约翰·博伊兰在致投资者的报告中写道：“我们认为默沙东正在积极寻求利用其强大的现金位置进行收购以促进增长。”
默沙东在第二季度由于Keytruda的销售而增强了其现金位置，Keytruda的销售额达到62.7亿美元，较2022年第二季度增长19%，较第一季度的57.9亿美元增长。
默沙东首席财务官卡罗琳·利奇菲尔德在电话会议上表示：“Keytruda的增长近期表现出色，超出了我们的预期，部分原因是由于新推出的早期适应症受到热烈欢迎。”“我们仍然预期Keytruda在年度销售额上实现强劲的同比增长，但可能不及近期的增长水平。”
利奇菲尔德将增长的减缓归结于“缺乏新推出的产品以及持续的定价压力”，尤其是在欧洲。
爱德华·琼斯仍然预计Keytruda今年的销售额将达到290亿美元，较2022年的200亿美元增长。
HPV疫苗Gardasil的表现也远超预期，创造了24.6亿美元的销售额，比去年第二季度增长53%，也显著高于上一季度的19.7亿美元。
这一增长是由全球各地的需求增加推动的，包括中国，中国将Gardasil的使用扩大到更多的妇女，利奇菲尔德说。但她补充说，公司预计在今年下半年这种增长将不会持续，因为预计向中国的发货量将减少。
默沙东第二季度的营收达到150.4亿美元，超出分析师预期的144.4亿美元。据Benzinga报道，这是该公司第八个连续季度实现营收超越预期。
由此，默沙东将其2023年的营收指导范围提高到新的586亿美元至596亿美元。此前，该公司预计年度营收将在577亿美元至589亿美元之间。
默沙东的药品部门销售额增长了6%。考虑到COVID口服抗病毒药物Lagevrio在去年第二季度销售额从11.8亿美元下降到本季度的2.03亿美元，该表现尤为令人印象深刻。